炎症

肠表结构严密地概括了生理学, 3 d组织架构, 小肠的功能用于药物开发应用和炎症研究.

该模型

Epi肠是由正常组织生成的三维重建组织模型, 人细胞来源的小肠上皮、内皮细胞和纤维母细胞. 高度分化的组织模型是在易于处理的组织培养插入物的气液界面(ALI)产生的. 组织模型的结构分析显示柱状的基底细胞和Kerckring褶皱. 超微结构的, 表肠显示刷状边界, 功能紧密连接和粘液分泌颗粒, 类似于体内组织.

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图1

体外表肠的透射电镜(TEM) (A) 和外植体组织 (B) 显示刷状边界(位于肠上皮细胞的管腔极)和紧密连接. Brush border – provides digestive and absorption surface; site for enzymes & 转运蛋白.

该方法

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炎症信号对肠外屏障的影响: 96小时后SMI-100-FT组织的TEER值. 暴露于TNF-α (40 ng/ml)、IFN-y (10 ng/ml)和TNF-α + IFN-y. 中处理井作为未处理的对照组.

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接触炎症细胞因子后SMI-100组织释放的细胞因子: 组织暴露于IL-1β (5 ng/ml)或TNF-α (40 ng/ml) + IFN-y (5 ng/ml) 24或48小时，使用Bio-Plex ELISA分析培养上清液.

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炎症刺激后外肠释放的细胞因子: SMI-100-FT组织暴露于IL-1β (5 ng/ml)或TNF-α (40 ng/ml) + IFN-y (5 ng/ml) 24小时。. 用Bio-Plex ELISA法检测培养上清液.

结论

新开发的SMI组织模型将在药物安全性和炎症研究中有应用价值. 易于使用的可用性, 经济, 可再生的体外重建人类SMI组织将减少动物使用, 尽量减少测试化合物的数量下降，由于渗透问题Caco-2, 并显著提高了候选药物化合物对人体药物吸收或炎症的预测潜力.

有关详细信息，请查看 Epi肠技术页面, 技术的引用.